大多数医疗设备在外科手术过程中都会与人体发生相互作用。试想一下，如果我们没有适当的清洁过程或消du过程。然后，所有这些医疗设备都会在外科手术过程中将物理碎片(以微克为单位)转移到人体中，或者将生物制剂转移到体内，从而导致各种严重的感染和其他生物反应。这样的手术过程会带来严重的健康风险和危害。

　　消du过程不应与清洁过程混淆，尽管两者都是医疗器械制造和交付过程中重要的过程之一。mie菌过程着重于对生物制剂的去污或去除，而医疗产品的清洁度涉及从设备中去除物理微杂质的清洁过程。

　　组织须识别并记录影响手术器械质量的工作环境，工作条件和污染控制。例如，在对仪器进行皮带研磨的区域中，研磨材料的碎屑会残留在环境，产品以及地板上。邻近的站点可能会受到此过程的影响和污染。因此，组织应设路障，增加地板清洁的频率，在将产品转移到其他过程之前先进行清洁，并确保用集尘器适当地控制源。

　　须制定程序来检查和监视工作条件。组织必须列出所有影响医疗设备质量以及健康，清洁和服装要求的人员。生产负责人和穿着公司提供的特殊服装的工人每天对工作条件进行监控，可以满足这些要求。此外，还应监视那些临时使用这些设备的人员，并提供适当的指导。主管人员应接受充分的培训，以确保合适的工作条件并受到控制。这可以借助为每个工作站制定的承包商指南来完成，该指南列出了该工作站的特定要求。此外，主管和经理须为与这些设备进行临时交互的人员签发工作许可证(确保对临时工进行控制)。

　　手持式尘埃粒子计数器，是一种经过验证的颗粒分析方法。有些可以将颗粒的尺寸减小到0.3微米，并可以分析特定时间点系统中的颗粒污染。他们通过计数来自被光束照射的粒子的散射光的脉冲来做到这一点?？帕５拇笮】梢酝ü庑┞龀宓拇笮±慈范āＪ殖质搅Ｗ蛹剖髦亓壳崆矣没в押茫扇菽啥喔霾裳?，并协助制造商进行颗粒故障排除工作。

生产或销售医疗设备的组织的工作环境和清洁度的要求可确?；颊叩陌踩５ザ赖牧斜?，以及每种设备类别的依据，使组织知识对于每种产品的清洁要求都具有扎实的知识。工作环境和污染控制的要求有助于组织防止产品受到污染。因此，所有这些要求基本上使医疗器械的制造，销售和供应过程高效而安全。