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  • 依据:YY0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》、《QDF-6型数字式风速仪使用说明书》、GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》内容:1方法提要:1.1对于单向流洁净室,采用室截面平均风速和截面乘积的方法确定送风量。1.2...
  • 级工作台是生命科学、生物化学、医药卫生、农业科研、食品生产、环境监测等、应用领域相关实验室主要的,能局部洁净空气的净化设备之一。其工作原理为,室内空气经过预过滤器进入静压箱,再经过高效空气过滤器(以下简称HEPA滤膜)以去除各种尘埃粒子或气...
  • 浮游菌采样器的测试方法及布置分析浮游菌采样器结构*,分上下两部分,上部分采集口和采样座及气泵,下部为控制器及电池。采样口和外壳采用航空铝制造,表面闭孔处理,便于使用前的灭菌消毒。仪器功能*,采样性能稳定,操作简便,是各制药厂、医院、生物制品...
  • 风淋室的目的是除去工作服表面的灰尘,一般设在洁净室的人口处,风淋室的设置各厂(包括合资厂)有不同的看法,有的厂在大输液灌装间人口处,甚至片剂车间人口处设风淋室,但有许多厂在液体制剂车间人口处都不设置风淋室面设立气闸室,其目的是保持洁净区的正...
  • 随着现代生物技术的发展,生物安全引起了生物领域科学家和技术人员的密切关注。一般来说,为了生物实验的安全,实验通?;嵩诮嗑皇依锝?。洁净室是指当空气洁净度达到规定水平时,人们可以工作的地方,其功能是控制颗粒物的污染。一般来说,根据用途可以分为...
  • 工业洁净室:按照美国联邦标准,洁净室意味着:“房间里空气的尘埃粒子数以及必要时其温度,湿度、压力都可以被控制”净化房的主要目的是控制灰尘。一个给定房间的灰尘密度取决于该房间所处理的产品工艺要求。所以在医疗器械净化工程建设中需考虑从以下问题:...
  • 食品安全,医药安全等关系民生切身利益的事越来越受到大家的关注,所以对生产企业和公共机构有更高的要求。在生产企业标准中较为严格的是制药企业的《药品生产质量管理规范》,简称GMP标准。其中对生产车间空气洁净度中生物洁净要求,要求同时检测浮游菌项...
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